อาการป่วยนี้ชื่อโรคว่าโรคฮีโมฟีเลีย หรือ โรคเลือดออกง่ายแต่กำเนิด  เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนมีทั้งหมด 2 ชนิด ได้แก่ ฮีโมฟีเลีย A และ ฮีโมฟีเลีย B โดย ฮีโมฟีเลีย A นั้นเป็นการที่เลือดขาดโปรตีนแฟกเตอร์ 8 ในเลือดที่ทำหน้าที่ช่วยห้ามเลือด และทำให้เลือดแข็งตัว ส่วน ฮีโมฟีเลีย B เป็นการที่เลือดขาดโปรตีนแฟกเตอร์ 9 ในเลือดซึ่งมีหน้าที่ในการห้ามเลือดเช่นเดียวกัน 

สาเหตุของโรคฮีโมฟีเลียส่วนใหญ่เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมโครโมโซมเพศชนิด X ดังนั้นมักจะเกิดโรคในเพศชาย ส่วนเพศหญิงที่มียีนแฝงของโรคก็จะมีโอกาสส่งต่อความผิดปกตินี้ไปให้กับบุตรชายในอนาคตได้เช่นกัน สำหรับในประเทศไทยพบว่าผู้ป่วยประมาณ 2,000 คน ส่วนใหญ่เป็นเด็กเล็กที่มีอายุน้อยกว่า 2 ปี 

ลักษณะที่เป็นอาการเลือดออกบ่งบอกว่าเป็นโรคฮีโมฟีเลียคือ จะมีเลือดออกในข้อเข่า หรือข้อเท้า มีอาการเจ็บ และไม่สามารถขยับข้อต่างๆ ได้ ซึ่งถ้าหากความรุนแรงของโรครุนแรงมาก มีระดับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดน้อยกว่า 1% ถือว่ามีความเสี่ยงมากที่จะมีโอกาสเลือดออกได้เอง หรือเลือดออกมากแม้อาจจะได้รับการบาดเจ็บเพียงเล็กน้อย 

ถ้าความรุนแรงของโรคปานกลาง มีระดับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด 1-5% อาจจะมีเลือดออกเมื่อล้มหรือกระแทก และสุดท้ายคือ ขั้นความรุนแรงน้อย ระดับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดอยู่ที่ 5-40% เลือดอาจจะออกมากเวลาถอนฟัน หรือเกิดการบาดเจ็บรุนแรง 

การรักษาโรคฮีโมฟีเลียแบ่งออกเป็น 2 รูปแบบคือ  

-  การรักษาตามอาการ คือ เมื่อผู้ป่วยได้รับอุบัติเหตุ หรือมีเลือดออกจากการกระแทก  

-  การป้องกันด้วยการทานยาอย่างสม่ำเสมอ เช่น สัปดาห์ละครั้งเป็นการป้องกันโรคเอาไว้แม้จะไม่มีอาการเลือดออกก็ตาม  

ฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถป้องกันได้ อย่างไรก็ตาม ควรปรึกษาแพทย์เพื่อคัดกรองและวินิจฉัยหาความผิดปกติของยีนก่อนตั้งครรภ์เพื่อตรวจดูว่ามีความเสี่ยงที่จะมีลูกเป็นโรคฮีโมฟีเลียหรือไม่ 

#BKI #BangkokInsurance #กรุงเทพประกันภัย #แคร์คุณทุกย่างก้าว